Janske heeft het Pitt-Hopkins syndroom. In deze blog veel van haar eigen aardigheden, haar broer, haar zus, haar leventje met dit zeldzame syndroom. Lezen zal ze het nooit, opluchten en het dagelijks leven te relativeren mij wel..
zaterdag 15 oktober 2011
Zomaar
Ineens was haar weblog uit de lucht. Zomaar, weg. Weg al die woorden, 100 berichten over het wel en wee hier in huis met Janske. Of ik ze ooit nog terug krijg door de fabrikant van de vorige weblog weet ik niet. Of ik ze dan kan knippen en plakken is maar de vraag (ik kan wel janken..). Maar m’n handen jeukten en ben opnieuw begonnen. We vallen middenin haar leventje van 5 en een half nu. Er gebeurt soms te veel om het niet te melden. Dingen en gebeurtenissen die voor mij het opschrijven waard zijn. Die zeer waarschijnlijk niet in elk gezin gebeuren. Of juist wel gebeuren maar dan nét iets anders. Dus mensen, we doen nóg een poging...
Abonneren op:
Reacties posten (Atom)
Geen opmerkingen:
Een reactie posten